Os desafios psicológicos em equipes multidisciplinares cuidados paliativos no tratamiento da Esclerose Lateral Amitrófica (ELA)

Abstract

A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença degenerativa que afeta os neurônios motores. O tratamento desde o início do diagnóstico por uma equipe multidisciplinar guiada pelo objetivo de promover a qualidade de vida do paciente é imprescindível para o alívio dos sofrimentos causados e o suporte psicológico é fundamental para o enfrentamento da doença, tanto para o paciente como para os familiares. Neste trabalho podemos observar e compreender a importância da equipe multidisciplinar dando enfoque aos desafios psicológicos nos cuidados paliativos no tratamento da ELA. Trata-se de uma revisão de literatura, realizada no período de Abril a Junho de 2021, considerando os artigos publicados entre os anos 2003 a 2019. O primeiro contato com o diagnóstico da doença, limita a capacidade de absorver todas as informações, pois qualquer ação pode ser extremamente exaustiva para o paciente e familiares, mostrando a necessidade de atenção aos limites impostos. A ELA, em muitos casos traz sentimentos de abandono e destruição da auto imagem o que torna necessário todos os esforços em manter o equilíbrio mental e encorajamento, fazendo com que o paciente possa entender a doença e aderir ao tratamento quando possível.

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa que afecta las neuronas motoras. El tratamiento desde el comienzo del diagnóstico por un equipo multidisciplinario guiado por el objetivo de promover la calidad de vida del paciente es esencial para aliviar los sufrimientos causados y el apoyo psicológico es fundamental para enfrentar la enfermedad, tanto para los miembros del paciente como para la familia. En este trabajo podemos observar y comprender la importancia del equipo multidisciplinario que se centra en los desafíos psicológicos en los cuidados paliativos en el tratamiento de la misma. Esta es una revisión de la literatura, realizada de abril a junio de 2021, considerando artículos publicados entre 2003 y 2019. El primer contacto con el diagnóstico de la enfermedad limita la capacidad de absorber toda la información, ya que cualquier acción puede ser extremadamente exhaustiva para el paciente y la familia. , mostrando la necesidad de atención a los límites impuestos. En muchos casos, trae sentimientos de abandono y destrucción de la autoimagen, lo que hace todos los esfuerzos para mantener el equilibrio mental y el aliento, lo que hace que el paciente comprenda la enfermedad y se adhiera al tratamiento cuando sea posible.

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a rare, progressive disease characterized by motor neuron degeneration. The incidence ranges from 0.6 to 2.6 per 100,000 inhabitants. More compromised in males than in females, whites being more affected. The average survival after symptoms is 3 to 5 years. Paralysis due to ALS can begin in the limbs or oropharynx. ALS becomes more severe and extends to other regions of the body, causing an increasing state of dependence for personal care, locomotion and food, until bed confinement. This study is a literature review on amyotrophic lateral sclerosis, in which a research on the topic was carried out in Google Scholar manuals and electronic journals in the Scientific Eletronic Library Online (Scielo) databases, considering the articles published between the years 2003 to 2019 and aimed to understand the importance of the multidisciplinary team in palliative care of patients with amyotrophic lateral sclerosis, focusing on psychological challenges.